ips细胞是什么

1. ips细胞是什么

iPS细胞是将一些多能遗传基因导入皮肤等细胞中制造而成。让普通体细胞“初始化”，使其具备干细胞功能，这就是“iPS细胞”。

“iPS细胞”不仅在细胞形态、生长特性，干细胞标志物表达等方面与ES细胞非常相似，而且在DNA甲基化方式、基因表达谱、染色质状态、形成嵌合体动物等方面也与ES细胞（胚胎干细胞）几乎完全相同。

iPS细胞和ES细胞除了不能生成胚胎以外，可以产生所有的细胞，如果用于医疗，那么理论上可以治愈所有疾病——凡是不好的组织都去除，替换为重新生长的正常组织。

2. ips细胞是什么？

3. iPS细胞是如何来的？作用是什么

　　二十一世纪初，就在各干细胞实验室专注于把胚胎干细胞分化为体细胞的同时，日本京都大学的山中伸弥及其实验团队反其道而行之，成功的从已经分化的小鼠成纤维细胞（一种结缔组织细胞，是构成皮肤的一部分）中分离出了具有万能分化性的细胞。这些细胞与胚胎干细胞的性能类似，可以在适当条件下可以分化成一个成年动物体内所需的各种组织器官，并且可以持续增殖分裂。
　　在此之前，研究者们普遍认为动物的发育和细胞的分化过程像一条单行道，细胞的功能只会变得局限和特化，不会发生“去分化”（回到分化初期的多能形态）的现象。在对24个重要的干细胞基因（转录因子）进行筛选分析之后，山中伸弥发现人工“激活”其中的四个干细胞基因：Oct4, Sox2, Klf4 and C-Myc，就可以使一部分小鼠成纤维细胞重新“返回”到类似干细胞的状态。这一重大发现是首次没有使用受精卵或胚胎干细胞而培育出的具有万能分化能力的干细胞。山中伸弥将这类细胞命名为诱导多能干细胞 （iPS 细胞）。这四个遗传基因后来被称作“山中基因”。
　　这一开创性技术为获取和利用干细胞提供了无限广阔的可能性。在理论上讲，研究人员可以提取人的皮肤细胞，血液细胞或其它易于获得的细胞，诱导其成为iPS细胞，再将它们分化成为胰腺细胞、神经细胞，或其它任何治疗疾病所需要的细胞。这一方法不但绕过了需要人类胚胎提取干细胞的伦理问题，并且解决了另一个困扰细胞及器官移植的重大问题 — 免疫排斥。由于iPS细胞是从病人自身的细胞培育出的，再移植到病人本身便不会产生免疫排斥的副作用。iPS细胞这一具有重大意义的发现，令山中伸弥在仅短短六年之后便成为了诺贝尔奖获得者。一时间iPS细胞被寄予厚望，风头无两。

4. 什么是ips干细胞？

ips  即IPSCs（ induced pleuripotent stem cells）诱导多能干细胞 
是由动物体细胞，经四种或者多种诱导因子（oct4，c-myc，sox2，klf4等）感染，在一定条件下转化为与ES（embryo stem ，胚胎干细胞）形态，功能类似的ips细胞，ips具有分化潜能，在体外能分化为EB（胚体），在动物体内能形成畸胎瘤或者嵌合体。现在对于ips的主要研究集中在生物医学，主要研究其在器官移植方面的作用，因为与ES相比，ips细胞不存在伦理上的争议，而且因为是由自身体细胞得到，也不会在移植时出现免疫排斥，因此，ips用于医学研究有重大意思

5. IPS是什么？

　　入侵预防系统(IPS: Intrusion Prevension System)是电脑网路安全设施，是对防病毒软体（Antivirus Programs）和防火墙(Packet Filter, Application Gateway)的补充。 入侵预防系统(Intrusion-prevention system)是一部能够监视网络或网络设备的网络资料传输行为的计算机网络安全设备，能够即时的中断、调整或隔离一些不正常或是具有伤害信得网络资料传输行为。
　　网路安全
　　随着电脑的广泛应用和网路的不断普及，来自网路内部和外部的危险和犯罪也日益增多。20年前，电脑病毒(电脑病毒)主要通过软盘传播。后来，用户打开带有病毒的电子信函附件，就可以触发附件所带的病毒。以前，病毒的扩散比较慢，防毒软体的开发商有足够的时间从容研究病毒，开发防病毒、杀病毒软体。而今天，不仅病毒数量剧增，质量提高，而且通过网路快速传播，在短短的几小时内就能传遍全世界。有的病毒还会在传播过程中改变形态，使防毒软体失效。
　　目前流行的攻击程序和有害代码如 DoS （Denial of Service)，DDoS (Distributed DoS)，暴力猜解(Brut-Force-Attack)，埠扫描(Portscan)，嗅探，病毒，蠕虫，垃圾邮件，木马等等。此外还有利用软体的漏洞和缺陷钻空子、干坏事，让人防不胜防。
　　网路入侵方式越来越多，有的充分利用防火墙放行许可，有的则使防毒软体失效。比如，在病毒刚进入网路的时候，还没有一个厂家迅速开发出相应的辨认和扑灭程序，于是这种全新的病毒就很快大肆扩散、肆虐于网路、危害单机或网路资源，这就是所谓Zero Day Attack。
　　防火墙可以根据英特网地址（IP-Addresses）或服务埠（Ports）过滤数据包。但是，它对于利用合法网址和埠而从事的破坏活动则无能为力。因为,防火墙极少深入数据包检查内容。
　　每种攻击代码都具有只属于它自己的特征 (signature), 病毒之间通过各自不同的特征互相区别，同时也与正常的应用程序代码相区别。除病毒软体就是通过储存所有已知的病毒特征来辨认病毒的。
　　在ISO/OSI网路层次模型(见OSI模型) 中，防火墙主要在第二到第四层起作用，它的作用在第四到第七层一般很微弱。而除病毒软体主要在第五到第七层起作用。为了弥补防火墙和除病毒软体二者在第四到第五层之间留下的空档，几年前，工业界已经有入侵侦查系统(IDS: Intrusion Detection System）投入使用。入侵侦查系统在发现异常情况后及时向网路安全管理人员或防火墙系统发出警报。可惜这时灾害往往已经形成。虽然，亡羊补牢，尤未为晚，但是，防卫机制最好应该是在危害形成之前先期起作用。随后应运而生的入侵反应系统(IRS: Intrusion Response Systems) 作为对入侵侦查系统的补充能够在发现入侵时，迅速作出反应，并自动采取阻止措施。而入侵预防系统则作为二者的进一步发展，汲取了二者的长处。
　　入侵预防系统也像入侵侦查系统一样，专门深入网路数据内部，查找它所认识的攻击代码特征，过滤有害数据流，丢弃有害数据包，并进行记载，以便事后分析。除此之外，更重要的是，大多数入侵预防系统同时结合考虑应用程序或网路传输重的异常情况，来辅助识别入侵和攻击。比如，用户或用户程序违反安全条例、数据包在不应该出现的时段出现、作业系统或应用程序弱点的空子正在被利用等等现象。入侵预防系统虽然也考虑已知病毒特征，但是它并不仅仅依赖于已知病毒特征。
　　应用入侵预防系统的目的在于及时识别攻击程序或有害代码及其克隆和变种，采取预防措施，先期阻止入侵，防患于未然。或者至少使其危害性充分降低。入侵预防系统一般作为防火墙 和防病毒软体的补充来投入使用。在必要时，它还可以为追究攻击者的刑事责任而提供法律上有效的证据 (forensic)。
　　入侵预防技术
　　* 异常侦查。正如入侵侦查系统, 入侵预防系统知道正常数据以及数据之间关系的通常的样子，可以对照识别异常。
　　* 在遇到动态代码(ActiveX, JavaApplet,各种指令语言script languages等等)时，先把它们放在沙盘内，观察其行为动向，如果发现有可疑情况，则停止传输，禁止执行。
　　* 有些入侵预防系统结合协议异常、传输异常和特征侦查，对通过网关或防火墙进入网路内部的有害代码实行有效阻止。
　　* 核心基础上的防护机制。用户程序通过系统指令享用资源 (如存储区、输入输出设备、中央处理器等)。入侵预防系统可以截获有害的系统请求。
　　* 对Library、Registry、重要文件和重要的文件夹进行防守和保护。
　　入侵预防系统类型
　　投入使用的入侵预防系统按其用途进一步可以划分为单机入侵预防系统
　　(HIPS: Hostbased Intrusion Prevension System)和网路入侵预防系统
　　(NIPS: Network Intrusion Prevension System）两种类型。
　　网路入侵预防系统作为网路之间或网路组成部分之间的独立的硬体设备，切断交通，对过往包裹进行深层检查，然后确定是否放行。网路入侵预防系统藉助病毒特征和协议异常，阻止有害代码传播。有一些网路入侵预防系统还能够跟踪和标记对可疑代码的回答，然后，看谁使用这些回答信息而请求连接，这样就能更好地确认发生了入侵事件。
　　根据有害代码通常潜伏于正常程序代码中间、伺机运行的特点，单机入侵预防系统监视正常程序，比如Internet Explorer，Outlook，等等，在它们（确切地说，其实是它们所夹带的有害代码）向作业系统发出请求指令，改写系统文件，建立对外连接时，进行有效阻止，从而保护网路中重要的单个机器设备，如伺服器、路由器、防火墙等等。这时，它不需要求助于已知病毒特征和事先设定的安全规则。总地来说，单机入侵预防系统能使大部分钻空子行为无法得逞。我们知道，入侵是指有害代码首先到达目的地，然后干坏事。然而，即使它侥幸突破防火墙等各种防线，得以到达目的地，但是由于有了入侵预防系统，有害代码最终还是无法起到它要起的作用，不能达到它要达到的目的。

6. ips细胞最近的应用方向是什么

研究进展：干细胞是人体内可以转化为各种组织和器官的细胞，过去只能从胚胎中获得。
2006年日本京都大学山中伸弥领导的实验室在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞（Induced Pluripotent Stem cells，iPS）的研究。
2007年末，Thompson实验室和山中伸弥实验室几乎同时报道，利用iPS技术同样可以诱导人皮肤纤维母细胞成为几乎与胚胎干细胞完全一样的多能干细胞。
2008年4月，美国加利福尼亚大学科学家报告称，他们将实验鼠皮肤细胞改造成ips细胞，然后成功使其分化成心肌细胞、血管平滑肌细胞及造血细胞。
2009年2月，日本东京大学科学家宣布，成功利用人类皮肤细胞制成的ips细胞培育出血小板，而且从技术上说用ips细胞培育人类红细胞和白细胞都是可能的；紧接着，日本庆应大学科学家又宣布，成功用实验鼠的ips细胞培育出鼠角膜上皮细胞。
2009年3月伊始，ips细胞研究便相继迎来两项重大突破。英国和加拿大科学家发现了不借助病毒、安全将普通皮肤细胞转化为ips细胞的方法；美国科学家则在《细胞》杂志上宣布，他们可以将ips细胞中因转化需要而植入的有害基因移除，且保证神经元细胞的基本功能不受影响。
2009年7月，ips细胞研究在临床应用道路上又迈出非常重要的一步。据英国《自然》杂志网站23日报道，中国科学家周琪和高绍荣等人利用ips细胞克隆出活体实验鼠，首次证明ips细胞与胚胎干细胞一样具有全能性。该成果让人们看到了ips细胞的实用性。
2010年7月，巴西圣保罗大学医疗系的科研人员最近取得了利用改造皮肤基因获取诱导多功能干细胞（iPS细胞）的科研成果。
诱导多能干细胞是利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程为类似胚胎干细胞的一种细胞类型。
Oct4    Oct4是POU家族的转录因子,维持细胞的多能性,是体细胞诱导为iPS细胞所必须的基因。在小鼠和人的ES细胞中, Oct4表达的抑制将会导致自发性分化为滋养层细胞。Niwa等实验结果表明,Oct-4能够维持ES细胞未分化状态并促进其增殖,并认为Oct-4的活化是重编程为多能干细胞的标志。
Sox2    Sox2是胚胎干细胞特异性转录因子,其与Oct-4一样均为体细胞重编程所必须的基因,除了可与Oct4协同调节维持细胞的多能性之外,还能促进干细胞向神经外胚层分化。
c-Myc和Klf4    c-Myc和Klf4不是iPS细胞形成所必须的基因,其作用是提高克隆形成的效率,当同时将二者去除时iPS细胞将不能iPS细胞生成,因此c-Myc和Klf4在iPS细胞产生的过程中同样重要。c-Myc是在人类癌细胞中发现的卟啉-原癌基因,尽管c-Myc可以提高iPS细胞克隆形成率,但其构建的嵌合体小鼠约20%发生了肿瘤。所以如果将iPS细胞用于临床治疗, c-Myc基因的转入必须慎重。Klf4即是抑癌基因又是原癌基因,一方面可以促进ES细胞的自我更新,另一方面在体细胞中强制表达可抑制DNA的复制,阻滞细胞周期于G1/S期,因此它在细胞增殖和分化之间起开关作用。
iPS细胞同样具有自我更新和分化的全能性，从日本科学家Shinya Yamanaka于2006年第一次发现这一技术到现在，科学家已经成功从小鼠，大鼠，猕猴，猪和人的体细胞中诱导并获得iPS细胞，而且诱导技术也产生了巨大的革新，减少外源转录因子，使用非整合病毒，质粒法等等都能够产生iPS细胞，最近，有报道称利用纯蛋白的方法也可以获得iPS细胞。iPS技术具有巨大的潜在应用价值，利用iPS技术能够获得病人或者疾病特异的多能性干细胞，这样可以避免移植过程中的免疫排斥问题，也绕开了人类胚胎干细胞研究所带来的伦理问题。此外，掌握疾病特异性iPS细胞向相应疾病中的功能细胞定向诱导的技术方法，以此作为模型研究这些疾病的发病机制，利用以上疾病模型，对现有药物做出个体化的评估，并发现新的治疗靶点和筛选新的药物，将为这些重大性疾病的基础和临床研究开辟新的研究方法和技术平台。但是关于人类诱导多能干细胞的研究还处于起步阶段，所采用的供体细胞还仅仅局限在人包皮成纤维细胞，表皮细胞，毛囊细胞等少数细胞类型，更为棘手的是，这些细胞被重编程为iPS细胞所需要的时间比较长（16-35天），效率很低，这大大增加了在这个过程中细胞的变异风险。因此如何找到一种理想的人类体细胞来源是所有科学家都重点关注的问题。

7. 什么是ips细胞液

ips细胞液是扩增培养成纤维细胞时的营养液。既是培养细胞中供给细胞营养和促使细胞生殖增殖的基础物质，也是培养细胞生长和繁殖的生存环境。
富含大量的胶原蛋白、弹性纤维、网状纤维、有机基质以及多种生长因子，如：成纤维细胞生长因子FGF、表皮细胞生长因子EGF、I型胶原蛋白CPI和HGF、角质细胞因子KGF、氨基酸GABA、谷氨酰胺、丙二醇MDA等上百种成纤维细胞所必需的营养成分。

8. IPS是什么

IPS硬屏　　IPS面板的优势是可视角度高、响应速度快，色彩还原准确，是液晶面板里的高端产品。而且相比PVA面板，采用了IPS屏的LCD电视机动态清晰度能够达到780线。而静态清晰度方面，按照720线的高清标准要求仍能达到高清。该面板技术增强了LCD电视的动态显示效果，在观看体育赛事、动作片等运动速度较快的节目时能够获得更好的画质。和其他类型的面板相比，IPS面板用手轻轻划一下不容易出现水纹样变形，因此又有硬屏之称。仔细看屏幕时，如果看到是方向朝左的鱼鳞状象素，加上硬屏的话，那么就可以确定是IPS面板了。
IPS面板的特点
　　IPS面板最大的特点就是它的两极都在同一个面上，而不象其它液晶模式的电极是在上下两面，立体排列。该技术把液晶分子的排列方式进行了优化，采取水平排列方式，当遇到外界压力时，分子结构向下稍微下陷，但是整体分子还呈水平状。在遇到外力时，硬屏液晶分子结构坚固性和稳定性远远优于软屏!所以不会产生画面失真和影响画面色彩，可以最大程度的保护画面效果不被损害。此外还有一种S-IPS面板属于IPS的改良型。
　　IPS硬屏技术的液晶面板不仅在耐用性和易清洁方面具备一定优势，更在功能参数和性能指标方面领先于VA软屏。响应时间一直是液晶电视的短板，但随着液晶技术的不断进步，液晶电视的画面拖尾问题在IPS面板上得到很好的解决。响应时间短的优势，使IPS面板能够在动态画面中显示出更加清晰的影像。