再生障碍性贫血属于白血病吗

1. 再生障碍性贫血属于白血病吗

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2. 再生障碍性贫血是白血病吗？

再生障碍性贫血不是白血病。
再生障碍性贫血是骨髓造血功能减退，导致局灶型的骨髓不造血了。主要症状是贫血感染出血，临床上肝脾肿大少见或较轻。治疗上主要是防止感染，止血输血等对症支持治疗；刺激骨髓造血造血功能的药物，如雄激素康立龙、十一酸睾丸酮、达那唑，肾上腺皮质激素；免疫抑制剂ATG加环孢素治疗等。再就是骨髓移植。
白血病是造血系统恶性细胞成倍增长。主要症状是感染、发烧、贫血、出血，肝脾淋巴结肿大等。治疗上除了防治感染、改善贫血、防治出血等对症支持治疗外，主要是依靠化疗杀死恶性白细胞。再就是骨髓移植。
骨髓移植风险大，配型难，费用高，也不能排除复发。

3. 白血病和严重再生障碍性贫血是一个概念么？有区别？ 在保险的定义里是不是都一样呢？

当然不是，
说得简单点，再障是造血功能衰竭，并不是恶性肿瘤性疾病，某种角度上可以说是良性疾病
白血病则不同，这毫无疑问是一种恶性肿瘤性的疾病，

白血病（leukemia）：是一类造血干细胞克隆性恶性增值性疾病，其特点为白血病细胞异常增生、分化成熟障碍，并伴有凋亡（apoptosis）减少。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生积聚，并浸润其他器官和组织。临床出现不同程度的贫血、出血、发热及肝、脾、淋巴结肿大等。
根据白血病细胞的成熟程度和自然病程，将白血病分为急性（AL）和慢性（CL）两大类
1、急性白血病：白血病细胞分化停滞在较早阶段，多为原始细胞和早期幼稚细胞，病情发展迅速，自然病程仅数个月。
2、慢性白血病：白血病细胞分化停滞在较晚阶段，多为较成熟幼稚细胞和成熟细胞，病情发展慢，自然病程可达数年。

再生障碍性贫血（AA）：简称再障，是因为化学、物理、生物因素及不明原因使骨髓造血组织减少导致骨髓造血功能衰竭，引起外周血全血细胞减少的一组造血干细胞疾病。
特征是造血干细胞功能障碍和（或）造血微环境功能障碍，造血红髓被脂肪组织所替代（红髓脂肪变），导致全血细胞减少的一类贫血。临床表现为进行性贫血、出血和感染（伴发热），罕有淋巴结核肝脾肿大。
轻型再障并不严重，但严重再障的危险程度甚至还高于急性白血病。

不过保险的问题我就不太懂了。

4. 再生障碍性贫血是白血病吗

不是的，他和白血病完全是两个病，虽然不好治，但是通过服药，定期复查，必要时输注浓红或者血小板可以维持长期生存。我们科一个老病号查出来得20多年了吧，现在都60岁的人了

5. 重型再生障碍性贫血是白血病吗

不是，再生障碍性贫血是骨髓造血功能异常，而白血病是骨髓造血干细胞异常增值所致。

6. 再生障碍性贫血是白血病吗?

你好，再生障碍性贫血不是白血病，前者是因药物或其他自身免疫疾病而出现骨髓造血功能障碍，后者是白细胞异常增多的症状

7. 再生障碍性贫血是白血病吗？

　　再生障碍性贫血
是一种血液病综合症，除了伴有贫血症之外
，还会因感染而发生高热症状，与白血病的相同之处就在于都是
全血细胞减少
，进行性贫血、出血和继发感染
。目前能查出的再障的发病原因有药物、化学、物理和感染等，骨髓检查即可确诊。在治疗上，应去除病因，给予输血、止血、预防感染、激素等综合治疗措施，严重者可行脾切除治疗和骨髓移植。而白血病是一种恶性肿瘤的血液系统型疾病，临床上常见表现是贫血、发热、出血、肝脾和淋巴结不同程度肿大。
化验白细胞增多或减少，并有幼稚细胞出现。白血病的病因尚不完全清楚，可能与病毒感染、接受大量射线、化学药品和遗传等因素有关，骨髓检查可确诊。目前治疗再生障碍性贫血主要采用化疗，少数病人需要采取骨髓移植和输血、止血、预防感染等治疗措施。

8. 再生障碍性贫血是一种白血病前期性疾病吗

首先再障和白血病都是血液病的一种，这两种疾病在临床症状上都会表现头晕、乏力、面色苍白、活动后气短等贫血症状，都会有感染和不同程度的出血症状。但本质上却不同:
 再障是造血系统的良性疾病，临床治愈率高。
白血病是造血系统的恶性肿瘤，是骨髓、脾、肝等造血器官中白血病细胞的恶性增生，可进入血循环、并浸润到全身各组织脏器中，临床可见有不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。其特征为白血病细胞在骨髓及其他造血组织中呈恶性、无限制地增生，浸润全身各组织和脏器，产生不同症状;周围血液血细胞有量和质的变化。
再障的表现是骨髓增生不良，而白血病的表现是骨髓过度活跃。