违法药品广告有哪些类

1. 违法药品广告有哪些类

（一）任意篡改广告审批内容，夸大疗效宣传；
（二）含有疗效最佳、药到病除、根治、安全预防、安全无副作用的内容；
（三）含有最新技术、最高科学、最先进制法、药之王、国家级新药等绝对化语言和表示；
（四）含有治愈率、有效率及获奖的内容；
（五）利用公众人物、名人、医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义形象作证明的内容；
（六）处方药在大众媒体发布广告；
（七）使用过期失效的广告批准文号，甚至伪造冒用药品广告批准文号进行宣传；
（八）利用公共场所进行以健康讲座、咨询、免费送药、附赠药品以及上门赠送药品等名义进行药品宣传、推荐。
一、药店卖过期药如何处罚
依据我国相关法律的规定，过期药品是属于劣药，药店销售过期药品的，药品监督部门可以没收其违法所得，并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款，情节严重的吊销经营许可证。
《中华人民共和国药品管理法》
第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
第七十四条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
二、过期药物医疗过错承担什么责任
按照《药品管理法》的相关规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》构成犯罪的，依法追究刑事责任。
对于药物管理，医院应当由明确的规定和管理制度。过期药物存在许多风险，虽然为了保证安全，许多产品的保质期远远短于产品实际的变质期，但是过期产品应当销毁在食品医药行业是有严格规定的，尤其药物本事就是对人体会产生极大影响的产品，对于药物的管理和使用应当更加谨慎和严格。别说过期两年了，就是过期几天也不应该给病人使用。
因此，一旦确实事情属实，医院应当承担使用过期药物的违法责任。如果给患者造成损失的，还应当承担民事责任。此外，患者作为消费者，也可以以知情权受侵害，要求院方承担侵权责任。

2. 3.违法药品广告有哪些类型？

《中华人民共和国广告法》和《药品管理法》中规定：药品广告必须经直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。广告必须真实、合法，符合社会主义精神文明建设，未经审核批准的，不得刊登、播放、散发，不得任何扩大范围。
处方药不得在大众传播媒介发布广告，只能在卫生部和国家食品药品监督管理局指定的医学、药学专业刊物中发布。
非处方药不得发布于儿童节目、出版物上，改善和治疗性功能障碍的非处方药，不得在大众传媒上发布。
在下列情况下药品广告属于违法的：
1、含有不科学的的表示功效的断言或者保证。
2、说明治愈率或者有效率的。
3、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较。
4、利用医学科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象做保证的。

3. 违反药品广告法的处罚

法律分析：（1）违反本法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，一年内不受理该品种的广告审批申请。
（2）构成犯罪的，依法追究刑事责任。
（3）药品监督管理部门对药品广告不依法履行审查职责，批准发布的广告有虚假或者其他违反法律、行政法规的内容的，对直接负责的主管人员和其他直接负责人员依法给予行政处分医学教育|网编辑整理；构成犯罪的，贪污追究刑事责任。
法律依据：《中华人民共和国广告法》 第五十五条 违反本法规定，发布虚假广告的，由市场监督管理部门责令停止发布广告，责令广告主在相应范围内消除影响，处广告费用三倍以上五倍以下的罚款，广告费用无法计算或者明显偏低的，处二十万元以上一百万元以下的罚款；两年内有三次以上违法行为或者有其他严重情节的，处广告费用五倍以上十倍以下的罚款，广告费用无法计算或者明显偏低的，处一百万元以上二百万元以下的罚款，可以吊销营业执照，并由广告审查机关撤销广告审查批准文件、一年内不受理其广告审查申请。 医疗机构有前款规定违法行为，情节严重的，除由市场监督管理部门依照本法处罚外，卫生行政部门可以吊销诊疗科目或者吊销医疗机构执业许可证。 广告经营者、广告发布者明知或者应知广告虚假仍设计、制作、代理、发布的，由市场监督管理部门没收广告费用，并处广告费用三倍以上五倍以下的罚款，广告费用无法计算或者明显偏低的，处二十万元以上一百万元以下的罚款；两年内有三次以上违法行为或者有其他严重情节的，处广告费用五倍以上十倍以下的罚款，广告费用无法计算或者明显偏低的，处一百万元以上二百万元以下的罚款，并可以由有关部门暂停广告发布业务、吊销营业执照、吊销广告发布登记证件。 广告主、广告经营者、广告发布者有本条第一款、第三款规定行为，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

4. 违反药品广告法的处罚

法律分析：（1）违反本法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，一年内不受理该品种的广告审批申请。（2）构成犯罪的，依法追究刑事责任。（3）药品监督管理部门对药品广告不依法履行审查职责，批准发布的广告有虚假或者其他违反法律、行政法规的内容的，对直接负责的主管人员和其他直接负责人员依法给予行政处分医学教育|网编辑整理；构成犯罪的，贪污追究刑事责任。法律依据：《中华人民共和国广告法》 第五十五条 违反本法规定，发布虚假广告的，由市场监督管理部门责令停止发布广告，责令广告主在相应范围内消除影响，处广告费用三倍以上五倍以下的罚款，广告费用无法计算或者明显偏低的，处二十万元以上一百万元以下的罚款；两年内有三次以上违法行为或者有其他严重情节的，处广告费用五倍以上十倍以下的罚款，广告费用无法计算或者明显偏低的，处一百万元以上二百万元以下的罚款，可以吊销营业执照，并由广告审查机关撤销广告审查批准文件、一年内不受理其广告审查申请。 医疗机构有前款规定违法行为，情节严重的，除由市场监督管理部门依照本法处罚外，卫生行政部门可以吊销诊疗科目或者吊销医疗机构执业许可证。 广告经营者、广告发布者明知或者应知广告虚假仍设计、制作、代理、发布的，由市场监督管理部门没收广告费用，并处广告费用三倍以上五倍以下的罚款，广告费用无法计算或者明显偏低的，处二十万元以上一百万元以下的罚款；两年内有三次以上违法行为或者有其他严重情节的，处广告费用五倍以上十倍以下的罚款，广告费用无法计算或者明显偏低的，处一百万元以上二百万元以下的罚款，并可以由有关部门暂停广告发布业务、吊销营业执照、吊销广告发布登记证件。 广告主、广告经营者、广告发布者有本条第一款、第三款规定行为，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

5. 怎样识别 骗人的违法药品广告

如何识别假药
1. 包装：运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装，并可以达到以假乱真的程度。但是假药总会有种种痕迹表现，如包装上较为粗糙、色调较差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等，仔细辨别可见破绽。
2. 气味：一些药品具有特殊的气味，如气味发生改变，有怪味或气味消失等，均应警惕是否假药。
3. 外表：正品药品颗粒均匀，不易捻碎。假劣药品则颗粒大小不一，易褪色，易捻碎且捻碎后有淀粉样感觉。正品药品中的分散片口服能迅速溶解，假药分散片则溶解速度缓慢。
4. 期限：经批准合法生产的正规产品应有明确的生产日期、使用年限以及使用限期内某些药品如出现沉淀、变色等情况时的处理。假药往往有生产日期而无使用年限，或有使用期限又无生产日期，甚至有时会两者均无注明。
5. 说明：经批准合法生产的药品，其说明书内容准确，治疗范围限定严格，使用的方法、禁忌、毒副作用等，均有详细说明。宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。
6. 文号：药品批准文号就带有“国药准字”字样,如“国药准字z20020136号”为头。若批准文字为“食健字”或“食准字”为开头则不属于药品。

6. 违法广告药品的监测

一、违法广告药品市场基本情况
随着人们生活水平的不断提高，对生活的需求也就越来越高，购买任何一种东西都一味追求广告、品牌，有意无意在大脑中就定位下来，买东西非品牌不买，正因为有这样一种潜在东西，一方面给广大经销商提供了可乘之机，不惜一切代价加大广告外宣投入，以便发挥更大效益，进而导致药品市场广告频繁、屡禁不止，给消费者从心理或消费理念方面均带来一定影响;二是国家广告药品审查方面，似乎没有明确的标准，正出多门，诸如：“国药准字”、“国药保准字”、“卫食健字”、“卫食消字”、“国食健字”、“某某省食准字”、“某某省食健字”、“某某省食消字”，有的产品其主要成份是药而在批准文号，标明的又不是药准字等，针对诸多形式，药品监督管理部门和工商行政管理部门虽采取一系列措施强化监督，使夸大宣传现象得到一定程度的遏制，但违法广告仍是人们关注的一个热点话题，进而为监督管理和社会和谐带来不便。
二、违法广告药品的表现形式
药品广告发布必须按照《药品管理法》、《广告审查办法》和《广告发布标准》依法办事，而现在市场药品广告不但不依法反而杂乱无章，其具体有以下几种情形：
(1)利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者、公众人物的名义和形象作证明的广告，尤其是社会公众人物在广告中以患者、专家的身份，推荐商品服务，发布违法虚假广告。
(2)超出审批功能范围，对产品功能和治疗效果进行夸大宣传，或者含有不科学的表述功效的断言或者保证的广告。主要是未经审批擅自发布和篡改审批内容发布广告，在广告中对产品的适应症或功能主治进行夸大宣传或者做出承诺;广告中含有说明书以外的学术理论、观点等内容;广告中含有“最新技术”、“最高科学”、“几个疗程痊愈”等不科学的用语和表述功效的断言等内容。

7. 医药类广告违反广告法案例

您好，亲，医药类广告违反广告法案例有，泉州鲤城牙博士口腔门诊部（有限合伙）发布在多个微信公众号“领取看牙消费券”的商业广告中，含有口腔诊疗、种植治疗、牙齿矫正等内容的医疗服务。经调查核实，当事人发布上述医疗广告未经有关部门审查，且实际核销的消费券与广告内容不符，其行为违反了广告法第四条第一款、第四十六条的规定。依据广告法第五十八条第一款第（十四）项、第五十五条第一款的规定，2020年8月，泉州市市场监管局作出行政处罚，责令当事人立即停止发布未经审查的医疗广告和虚假广告，在相应范围内消除影响，并处罚款1.02万元。【摘要】
医药类广告违反广告法案例【提问】
您好，亲，医药类广告违反广告法案例有，泉州鲤城牙博士口腔门诊部（有限合伙）发布在多个微信公众号“领取看牙消费券”的商业广告中，含有口腔诊疗、种植治疗、牙齿矫正等内容的医疗服务。经调查核实，当事人发布上述医疗广告未经有关部门审查，且实际核销的消费券与广告内容不符，其行为违反了广告法第四条第一款、第四十六条的规定。依据广告法第五十八条第一款第（十四）项、第五十五条第一款的规定，2020年8月，泉州市市场监管局作出行政处罚，责令当事人立即停止发布未经审查的医疗广告和虚假广告，在相应范围内消除影响，并处罚款1.02万元。【回答】
是一款美牙仪的产品【提问】
嗯呢，亲。【回答】
当事人在天猫商城开设“倍至旗舰店”销售冲牙器。当事人委托薇娅，即谦寻（杭州）文化传媒有限公司于2021年2月21日在天猫平台进行了直播销售。直播销售的商品是倍至胶囊冲牙器，型号为A30/A31/A32，直播到手价为349元。薇娅在直播中使用了“……他是洁碧的孩子，就叫倍至。洁碧不是冲牙器类里数一数二的吗？但他出了一个倍至。……”等宣传用语。当事人不存在对该薇娅直播活动进行录制并将录像通过销售页面等渠道进行播放推广的行为。【回答】
美牙的处罚案例当中，没有美牙仪的亲【回答】
好【提问】
嗯呢。亲【回答】

8. 哪些报纸发布违法医药广告

1.《中华人民共和国药品管理法》
第七章　药品价格和广告的管理
第五十九条　药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
第六十条　药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
非药品广告不得有涉及药品的宣传。
第六十一条　省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查，对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应当依法作出处理。
第六十二条　药品价格和广告，本法未规定的，适用《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国广告法》的规定。
2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第七章 药品价格和广告的管理
第五十三条 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定；核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。 
发布进口药品广告，应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。 
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。接受备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理。
第五十四条 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，必须立即停止。
第五十五条 未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告，使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告，或者因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告，发布广告的企业、广告经营者、广告发布者必须立即停止该药品广告的发布。 
对违法发布药品广告，情节严重的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以予以公告。
仅供参考。