甘草酸是治什么的？

1. 甘草酸是治什么的？

复方甘草酸苷是一种疏松块状物，主要用于治疗皮炎、湿疹、荨麻疹等过敏性疾病，也可以用于治疗肝损伤、慢性肝病，改善肝功能异常。

这个药物具有抗炎症、抗过敏、免疫调节以及修复肝细胞，抑制病毒增殖和灭火病毒的作用。不过这个药物也有副作用。如果长期大量使用，可能出现电解质代谢异常而导致假性醛固酮症状。

2. 甘草次酸的药理作用

⒈肾上腺皮质激素样作用⑴盐皮质激素样作用对健康人和多种动物，甘草次酸能促进钠、水潴留、排钾增加，呈现去氧皮质酮样作用。对切除两侧肾上腺的病人每日用40mg氢化可的松肌注维持疗法时，若加入甘草次酸每日4g皮下注射，则出现协同作用，电解质保持平衡。但若停用氢化可的松而仅给甘草次酸则出现储钠能力丧失，发生阿狄森氏危象。⑵糖皮质激素样作用甘草次酸的化学结构与皮质固醇类相似。对切除肾上腺皮质及切除脑垂体的动物，甘草次酸仍能产生钠潴留及抗利尿和抗炎作用。甘草次酸25mg对大鼠所产生的水钠潴留作用比去氧皮质酮1mg的作用强。故认为甘草次酸的去氧皮质酮样作用不是通过内源性的去氧皮质酮和醛固酮而产生的，可能系直接作用。也有人认为是一种间接作用，即甘草次酸抑制了肾上腺皮质甾醇类在体内的破坏，因而血液中皮质甾类含量相应增加，而呈现较明显的肾上腺皮质激素样作用。另有报告指出，甘草次酸对肾上腺皮质机能减弱而未完全衰竭者才会出现作用。⒉抗炎及抗免疫作用甘草次酸具有保泰松或氢化可的松样的抗炎作用。甘草次酸对大白鼠的棉球肉芽肿及甲醛性脚肿、皮下肉芽肿性炎症等均有抑制作用，其抗炎效价约为可的松或氢化可松的1/10。甘草次酸对角叉菜胶引起的大鼠实验性关节炎有抑制作用，对马血清或鸡蛋白所致豚鼠过敏反应均有不同程度的抑制作用。其抗炎症、抗过敏反应可能与抑制毛细血管通透性、抗组胺或降低细胞对刺激的反应性有关。甘草次酸对多种急性炎症均有抑制作用，其抗炎作用不依赖于垂体一肾上腺皮质系统，而和抑制炎症组织中PgE2生成、拮抗炎症介质组胺、5羟色胺等的作用有关。甘草次酸钠能抑制蛋白致炎小鼠炎足中Pg内过氧化物降解产物丙二醛的生成，此作用可被外源性花生四烯酸拮抗。甘草次酸钠对机体非特异性细胞免疫功能也有增强作用。18-β甘草次酸对家兔急性血清病有免疫调节作用。免50只随机分为实验组和对照组，用牛血清蛋白(BSA）为抗原造成兔一过性急性血清病模型。将18-β甘草次酸溶于橄榄油中（150mg/ml)，实验组动物于注射BSA后第3、5、7、9天以18-β甘草次酸200mg/kg给动物肌肉注射。对照组肌注橄榄油。结果对照组与实验组动物血清中抗BSA-1gg抗体于BSA免疫后第6天检出，第12天达最高蜂，实验组明显高于对照组。两组动物循环中特异性BSA-抗BSA复合物与免疫前比较均有提高，且有显著差别,但两组间无统计学差异。血中补体值，实验组较对照组显著增高。18-β甘草次酸对CIC的形成未见影响。⒊对消化系统的作用甘草次酸可使结扎总输胆管的家兔、大鼠的血胆红素降低，尿胆红素排泄增加，此作用较葡萄醛酸内酯或蛋氨酸强。对幽门结扎的大鼠有良好的抗溃疡作用。其治疗指数较高。⒋镇咳去痰作用甘草次酸的胆碱盐对化学性刺激（吸入氨水）及电刺激猫喉上神经引起的咳嗽均有明显的镇咳作用。故认为其镇咳作用与中枢有关。⒌抗肿瘤作用对大鼠的移植Oberling-gnerin骨髓瘤有抑制作用，其钠盐有最大耐受剂量时对小鼠艾氏腹水癌（FAC）及肉瘤-45细胞的生长有轻微的抑制。⒍抗利尿作用甘草次酸及其盐类有明显的抗利尿作用。能增强肾小管对钠氯的重吸收而呈现抗利尿作用；其作用方式与去氧皮质酮不同，可能是其对肾小管的直接作用。⒎对内耳听觉功能的影响利用听觉电生理学方法研究表明，给豚鼠肌肉注射甘草次酸100mg/kg后，豚鼠听神经动作电位反应阈值降低，表明甘草次酸具有提高豚鼠内耳听觉功能的作用。⒏对乙酰胆碱酯酶的抑制作用甘草次酸使用4×10\－2mg/ml浓度时。对乙酰胆碱酯酶产生明显的抑制作用，在此剂量范围内随药物浓度的增加而加强。50%抑制率时的药物浓度为21.8±1.1mg/L。甘草次酸对乙酰胆碱酯酶的抑制作用呈竞争一非竞争型混合抑制，与新斯的明有相似的抑制作用。⒐对氧自由基的清除作用18-β甘草次酸0.3mmol/L对人多型核白细胞（PMN）释放的氧自由基有明显的清除作用，对PMN的氧消耗无影响。18-β甘草次酸对水溶液体系产生的O-2和-OH有明显的清除作用。30mol/L对PMN产生的化学发光有显著的抑制作用。结果证实18-β甘草次酸有直接捕获氧自由基的作用。⒑其它作用⑴对雌激素的影响甘草次酸能抑制雌激素对未成年动物子宫的增长作用，切除肾上腺或卵巢以后仍有同样作用。⑵抗菌、抗病毒作用甘草次酸体外能增强小檗碱抑制金黄色葡萄球菌的效力，还能中和破伤风毒素的毒力。⑶对嗜中性白细胞活性氧生成及细胞内游离Ca2+浓度的影响大鼠实验表明：18-β甘草次酸钠0.8～12.7mmol/L能选择性地抑制A-23187（钙离子载体）诱导的Neu （嗜中性白细胞）活性氧生成；25.4～203mmol/L刺激Neu生成活性氧，并增强f-MLP的活性氧生成作用。18-β甘草次酸钠25.5～203或6.3～50.7mmol/L抑制A-23187或f-MLP诱导的Neu(Ca2+) 增加，101.5mmol/L以上也有升高Neu(Ca2+）的作用。⑷对小鼠缺氧的影响甘草次酸钠ip,14mg/kg,21mg/kg能明显延长小鼠在正常压及减压条件下的存活时间，增强小鼠对氰化钾、亚硝酸钠引起的组织缺氧和结扎颈总动脉造成的脑循环缺氧的耐受力。⑸对心肌缺血的影响能明显对抗大鼠因垂体后叶素所致急性心肌缺血心电图的变化。

3. 甘草酸的主要用途

(1)它是一种高甜度低热值的保健甜味剂，其甜度约为蔗糖的250倍以上；可添加于食品，饮料，糖果业作甜味剂，还可以在黄色或棕色食品、饮料中兼作天然色素。(2)医药工业：用于镇咳祛痰、胃溃疡、急慢性胃炎、湿疹、皮肤瘙痒、肝炎、高脂血症、乳头瘤病毒、结膜炎，并用于治疗癌症及防治艾滋病。(3)化妆品及卷烟业；可防止皮肤炎、皮肤干燥、日晒、皮疹、润喉等。(4)甘草提取物可活化皮质甾类化合物（抑制代谢酶），间接的增强皮质甾类化合物的作用，可以使用于膏、霜、水、露、乳液、奶类和蜜类等所有化妆品，它可以中和或解除或减低化妆品的有毒物质，也可以防止有的化妆品的过敏反应，更适用于高级发用或肤用化妆品中。(5)甘草黄酮类成份，具有温和抑制酪氨酸酶的作用，甘草提取物目前已被证实是最有效的植物美白剂。

4. 甘草酸的介绍

甘草酸是甘草中最主要的活性成分。甘草酸及其系列产品，对肉瘤、乳头瘤病毒、癌细胞生长有抑制作用，对艾滋病的抑制率更高达90%，有较强的增加人体免疫功能作用，而且也是很好的食品添加剂和香料基料。

5. 甘草酸的概述

甘草作为一种常用中药，已被人们接受和使用，其主要成分是：甘草甜素、甘草甙、甘草类黄酮、后幕比檀素、刺芒柄花素、槲皮素等。具有解毒，抗炎，镇咳，抗肿瘤，抗溃疡，抗菌等作用。同时，甘草甜素对艾滋病病毒具有抑制增殖作用；甘草次酸对骨髓瘤及腹水肝癌均有抑制作用。甘草酸具有明显的抗利尿作用；甘草素、异甘草素具有抗溃疡和解痉作用；甘草黄酮类尚具有抗氧和抑菌作用。国家药典认定的甘草药材原植物有三种，即甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch. ）、胀果甘草（Glycyrrhiza inflata Bat. ）和光果甘草 (Glycyrrhiza glabra L.) 的干燥根及根茎。其中以甘草分布最广，产量最多，质量最好。甘草是我国传统中药材，应用历史悠久，名扬海内外。早在战国时期，就有利用甘草治病的记载，距今己有2500多年。东汉《神农本草》称甘草为“美草”和“密甘”，列为上品。中医药认为：甘草味甘、平，是补脾益气，止咳祉疾，缓急止痛，调和诸药，解毒的良药。美国FDA将甘草提取物列为安全无毒物质。科学研究证明，甘草主要含有甘草酸和黄酮类甘草甙（甘草甜素）。甘草提取物是一种具有抑菌、消炎、解毒、除臭等多种功能的添加剂

6. 甘草酸简介

 目录    1  拼音    2  英文参考    3  甘草酸概述    4  甘草酸说明书     4.1  药品名称    4.2  英文名称    4.3  甘草酸的别名    4.4  分类    4.5  剂型    4.6  甘草酸的药理作用    4.7  甘草酸的药代动力学    4.8  甘草酸的适应证    4.9  甘草酸的禁忌证    4.10  注意事项    4.11  甘草酸的不良反应    4.12  甘草酸的用法用量    4.13  甘草酸与其它药物的相互作用    4.14  专家点评     附：    1  甘草酸相关药物    *  甘草酸相关药品说明书其它版本       1  拼音   gān cǎo suān
   2  英文参考   Glycyrrhizin [湘雅医学专业词典] 
  glycyrrhizic acid [朗道汉英字典] 
   3  甘草酸概述   甘草酸亦称甘草皂甙、甘草甜素。是从中药甘草中分离的一种皂甙成分，为甘草中的主要成分，也是有效成分。存在于豆科植物甘草Glycyrrhizina uralensis Fisch．根及根茎、光果甘草Glycyrrhiza glabra L．根及根茎、相思子Abrus precatorius L．叶等。具有肾上腺皮质激素样作用，抗炎抗变态反应，以及抗肿瘤、抗菌、解毒等作用。本品可制成抗炎抗过敏制剂，用于治疗风湿性关节炎、气喘、过敏性及职业性皮炎、眼耳鼻喉科炎症及溃疡等。
   4  甘草酸说明书    4.1  药品名称   甘草酸
   
   4.2  英文名称   Glycyrrhizic Acid
   4.3  甘草酸的别名   甘草甜素；Glycyrrhizin
   4.4  分类   消化系统药物 > 肝脏疾病辅助治疗药物
   4.5  剂型   75mg。
   4.6  甘草酸的药理作用   1. *** 网状内皮系统功能；
  2.甘草酸还可抑制巨噬细胞产生前列腺素（PG），减轻PG对γ干扰素的抑制作用，从而促进γ干扰素的产生，并可增强NK细胞活性。
   4.7  甘草酸的药代动力学   （尚不明确）
   4.8  甘草酸的适应证   用于急、慢性肝炎、早期肝硬化和肝中毒等疾病。
   4.9  甘草酸的禁忌证   （尚不明确）
   4.10  注意事项   长期使用应监测血钾和血压变化。
   4.11  甘草酸的不良反应   甘草酸毒性小，对重要脏器无明显损害。少数患者服药后可出现浮肿，个别可出现胸闷、口渴、低血钾、轻度血压升高、头痛等不良反应，也有一例用药后引起精神症状的报道。以上症状停药后均可消失。
   4.12  甘草酸的用法用量   1.每次150mg，每天2次。
  2.静脉滴注：每次40～80ml，每天1次，加入10%葡萄糖注射剂250～500ml中静脉滴注。
   4.13  药物相互作用   合用半胱氨酸和甘氨酸，可抑制甘草酸潜在的类固醇样作用。
   4.14  专家点评   参阅甘草酸二胺。
  甘草酸相关药物   复方磺胺甲恶唑钠滴眼液 含磺胺甲恶唑钠400毫克，氨基己酸200毫克、甘草酸二钾10毫克、马来酸氯苯那敏2毫克，辅料为：【...
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