怎样区别药品的真与假

1. 怎样区别药品的真与假

最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 
 1. 药品在包装或标签上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料。 
 2.如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品，如果有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查不到的也是假药。 

国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html

2. 如何辨别药品的真假？

3. 如何辨别药品的真假

4. 如何分辨药品真假？

　　是不是药品？是西药还是中药？是保健品还是食品？是真、是假、是劣、？从外包装上就能分辩的一清二楚。
　　最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。  1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料。   2.如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品，如果有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查不到的就是假药。
　　在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。
　　那么有时你到药店买药品，营业员把保健品或食品推荐给你，你也自愿接受了，你就上当了。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。
　　再跟你讲一下保健食品（保健品）和食品的简单鉴别方法。 1.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)，字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字，保健食品四个字下面就有批准文号。没有蓝帽子和批准文号的就是假的保健品。  2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面是12位流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫食证字、沪卫食证字等，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。叫QS标识，QS下面有质量安全四个字。
　　总之你买药品时就要看有没有批准文号：“国药准字”，有国药准字你还有疑问的话，你就登陆国家药监局数据库，查不到就是假药。你买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号,你也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。连你家的酱油标签上也有QS标识。现在有些化妆品也有QS标识，因为QS标识是质量安全的标识。

　　进入 国家药监局网站—点击数据查询  — 点击国产药品  — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
　　因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，（包括进口药品和进口保健品）凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品、卫生消毒用品等，因为食品、卫生消毒用品等是省批的在国家药监局数据库没有备案。

5. 如何鉴别药品

6. 药品真假？

1.现在所有药品都是由国家食药局审批的，没有省级的准字。所谓X制字，只是医院制剂，不是国家审批的药厂生产的药品

按照《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂，可以在本医院使用。不可以在本医院外的其他医院或药品经营企业销售。
国家药监局批准生产药品的批准文号是：“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。

保健食品（即保健品）有2种批准文号：1、国家药监局的批准文号：国食健字G(J)加年号、流水号，字母G指国产J指进口。2、卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）加年号、流水号。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。 

2.保健品同样可以在国家的食品药品监督管理局的网站上查到
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html

3.药品命名的时候不会有神奇之类的文字出现，所谓神奇胰岛素连保健品都算不上，没有在网站上查到

7. 什么是药品、假药、劣药？

《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条 药品: 是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
 
《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：禁止生产（包括配制）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药： 
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； 
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 
有下列情形之一的药品，按假药论处： 
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； 　　（三）变质的； 
（四）被污染的； 
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； 
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。

8. 哪些药品属假药、劣药

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品按假药处理： （一）国务院卫生行政部门规定禁止使用的。 （二）未取得批准文号生产的。 （三）变质不能药用的。 （四）被污染不能药用的。凡是制造、销售、擅自用于临床者，应立案查处，及时报告。 ２、有下列情形之一的药品为劣药： （一）药品成份的含量与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。 （二）超过有效期的。 （三）其他不符合药品标准规定的。凡是制造、销售或擅自用于临床者，应立案查处，及时报告。