谁了解复美达这个产品呀，复旦张江生物医药公司的。什么时候上市呀？我们家孩子鲜红斑痣折磨一年多了，听

1. 谁了解复美达这个产品呀，复旦张江生物医药公司的。什么时候上市呀？我们家孩子鲜红斑痣折磨一年多了，听

复美达，医学名：海姆泊芬。据说是2015年上市吧。

2. 关于上海复旦张江生物医药股份有限公司

福利待遇都不错。看你是什么行业，研发岗位需要医学背景。市场销售的话，需要有工作经验。企业文化开放包容。去年，一个销售人员的收入过50万了。还不错吧

3. 上海复旦张江生物医药股份有限公司的管理团队

复旦张江组织架构一览表   机构岗位人名董事会执行董事、董事会主席  王海波先生　执行董事　　苏勇先生、赵大君先生（兼任授权代表）　　非执行董事　　柯樱女士、 沈波先生、 余晓阳女士　　独立非执行董事　　许青 先生、周忠惠先生、林耀坚先生　　监事会股东监事、监事会主席　　周曦先生　股东监事　　李宁健先生　　职工监事　　张嫚娟女士　　独立监事　　郭奕诚先生　　高管层  总经理　　王海波先生（创始人）　　副总经理　　苏勇先生、赵大君先生、李军先生、杨小林先生、甘益民先生　　公司秘书及授权代表财务总监　　薛燕女士

4. 请问甲状旁腺激素药AT10哪里有卖？急求

以下是国产的替代产品，供你参考。但是由于都是处方药，所以药店是买不到的，只有医院才可能有。

受理号 药品名称 企业名称 药品类型 申请类型 注册分类 承办日期
CXHL0601045 人甲e799bee5baa6e78988e69d8331333233663439状旁腺激素1-34注射液 浙江赛尔生物医学研究有限公司 化药 新药 3.1 2006-11-06
CXHL0601044 人甲状旁腺激素1-34 浙江赛尔生物医学研究有限公司 化药 新药 3.1 2006-11-06
CXSB0500164 重组人甲状旁腺激素类似物注射液 重庆富进生物医药有限公司 生物制品 补充申请 空 2006-07-20
X0404869 注射用重组人甲状旁腺激素 北京双鹭药业股份有限公司 生物制品 新药 1 2006-03-03
CXSB0500164 重组人甲状旁腺激素类似物注射液 重庆富进生物医药有限公司 生物制品 补充申请 空 2005-12-09
J0402418 重组人甲状旁腺激素（1-34） 空 生物制品 进口 7 2005-11-11
X0404869 注射用重组人甲状旁腺激素 北京双鹭药业股份有限公司 生物制品 新药 1 2005-10-24
X0401705 重组人甲状旁腺激素类似物注射液 重庆富进生物医药有限公司 生物制品 新药 9 2005-03-25
X0403017 注射用重组人甲状旁腺激素1－34 东莞宝丽健生物工程研究开发有限公司 生物制品 新药 7 2005-01-06
J0402418 重组人甲状旁腺激素（1-34） 空 生物制品 进口 7 2004-12-23
X0400379 注射用重组人甲状旁腺激素（1－34） 上海复星生物医药研究院有限公司 生物制品 新药 7 2004-10-28
X0404869 注射用重组人甲状旁腺激素 北京双鹭药业股份有限公司 生物制品 新药 1 2004-08-26
X0403017 注射用重组人甲状旁腺激素1－34 东莞宝丽健生物工程研究开发有限公司 生物制品 新药 7 2004-06-04
X0304913 重组人甲状旁腺激素（1－34） 上海复旦张江生物医药股份有限公司 生物制品 新药 7 2004-04-21
X0401705 重组人甲状旁腺激素类似物注射液 重庆富进生物医药有限公司 生物制品 新药 9 2004-04-12
X0306108 注射用重组人甲状旁腺激素(1-34) 上海赛金生物医药有限公司 生物制品 新药 7 2003-12-11
X0304913 重组人甲状旁腺激素（1－34） 上海复旦张江生物医药股份有限公司 生物制品 新药 7 2003-09-22

5. 上海复旦张江生物医药股份有限公司怎么样？

是一家港交所主板上市公司。公司很有实力。在皮肤性病领域是国内少有的创新型企业。公司福利待遇都不错。研发营销都做的很好。

6. 光动力治癌的内容

近几年来，“光动力疗法”在一些国家进行临床试验，收到了一定的效果。到目前为止，世界各国已应用“光动力疗法”成功地治疗了3000多例癌症病人，其中包括皮肤癌、食道癌、肺癌、膀胱癌、卵巢癌、头颈部癌等多种癌症。经病理基础研究家分析认为，应用“光动力疗法”治疗癌症，与其他疗法相比，具有三个明显的优点：其一，被光能激活的光敏剂能选择性地在肿瘤内积聚，不会损伤正常的组织细胞。其二，能够有效地消灭残留癌细胞，对控制癌症转移或复发有良好的功效。其三，只需要局部麻醉，不一定要住院治疗，尤其适宜于体质虚弱、高龄、不适宜接受大手术治疗的癌症患者。不过，“光动力疗法”亦存在着一些缺点有待克服。由于光敏剂主要靠肝、肾排泄，在体内完全排泄需要4星期的时间。而光敏剂会积聚在皮肤，阳光也能激活光敏剂而使皮肤灼伤。所以进行“光动力疗法”治疗后的4星期内需要避免阳光照射，这是当前“光动力疗法”的一个不足之处。目前，专家们正在研究寻找不会在皮肤积聚的光敏剂，以便进一步改善“光动力疗法”存在的缺陷，并研究扩大其适应范围，用以治疗更多类型的癌肿。两家公司已经计划在人身上试验这两种抗癌的蛋白质。临床试验从1996年开始。国内光动力研究的厂家有：上海复旦张江生物医药股份有限公司艾拉光动力疗法主要的适应症是：尖锐湿疣、痤疮、扁平疣、皮肤肿瘤等。复美达（海姆泊芬）光动力的适应症是鲜红斑痣。

7. 上海复旦张江生物医药股份有限公司 和复旦大学有什么关系吗？

泰州复旦张江药业有限公司是上海复旦张江生物医药股份有限公司控股的，所以实力很强。

8. 泰州复旦张江药业有限公司跟上海复旦张江生物医药股份有限公司有什么关系？

泰州复旦张江药业有限公司是上海复旦张江生物医药股份有限公司控股的，所以实力很强。