后悔做基因检测

1. 后悔做基因检测

现代人对于健康非常重视，特别是癌症高发的情况下，许多人都担心自己会患癌症，或是潜在患癌的风险，于是就打算先去做个基因检测，通过高科技手段了解自己身体到底有没有存在疾病。但目前后悔做基因检测的人也不少，那是怎么回事呢？下面我们就一起来看看吧。
   
      
   
    人们后悔做基因检测，在于做基因检测解毒存在诸多的风险，在美国是严厉禁止任何公司通过基因检测预测癌症这服务，做完基因检测后会出现许多不利因素。另外，对大多数人而言，基因检测并没有必要，因为它的检测结果不一定有参考价值，反而人们会因为检测结果而产生紧张、焦虑的心情。
   
    另外，人们后悔基因检测，主要是因为检测公司可能会拿着测试者的基因去干一些非法事情，基因就像是人的身份证，每个人的基因都不一样，当自己的基因沦落到他人的手里，任他人进行宰割时，对方拿着自己的基因去做一些非法、危害大的事情，个人也无法阻止。
   
    因此，建议人们不要去做基因检测，如果想要知道自己是否有癌症，可以直接去医院做相关的检查，没有必要花冤枉钱去做基因检测。

2. 有人做过所谓的基因检测吗

之前做过一次盛景基因公司的基因检测，基本的流程就是唾液采样，大概2ml左右。然后大概30天左右就收到了一份纸质的基因检测报告，会有专家打电话帮忙解读，感觉还行。现在把当时采样单上的要求发给大家看一下。
【采集方法】
口腔式子由采样棉签头、套杆和推杆三部分组成，其用途是采集和保存口腔黏膜上皮脱落细胞。无论您在体检中心、公司或家里都可以自己操作。 
首先用清水漱口2-3次，保证口腔清洁。然后拿出口腔式子，将拭子的棉签头轻按口腔内壁，力度使腮部微凸，一上一下为1次，刮拭20次。 
刮拭结束后，将棉签头插入样本采集管内，手指推动拭子的后杆，将棉签头打入管中，旋紧管盖，摇匀。
接下来再取一根口腔拭子，在口腔的另一侧重复刚刚的动作一次，采集好的样本DNA可在常温保存。
注意事项
1.取样前30分钟，请勿饮食、吸烟、饮酒等。
2.采样拭子头部，切勿与脸颊、手指、牙齿等其他物体接触，如果不小心触碰到拭头或采样过程中拭头脱落，请换用新的采样拭子重新进行采样。
3.如发现包装开封或破损请勿使用。

3. 为什么要做基因检测

做基因检测的意义在于：
1、用于疾病的诊断
如对结核杆菌感染的诊断，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
2、了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险
如具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。
3、正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应
由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因根据基因检测的结果，可制定特定的治疗方案，从而科学地指导使用药物，避免药物毒副反应。
基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。

扩展资料：
基因检测的分类：
1、基因筛检
主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。
2、生殖性基因检测
在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。
3、诊断性检测
多数用来协助临床用药指导。
4、基因携带检测
基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。
5、症状出现前的检测
检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。
参考资料来源：百度百科-基因检测

4. 为什么要做基因检测

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。所以在医学上对患者进场进行基因检测以来判断患者的病因。
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，单独由异常基因直接引起疾病，被称为为遗传病。
可以说，引发疾病的根本原因有三种：
（1）基因的后天突变；
（2）正常基因与环境之间的相互作用；
（3）遗传的基因缺陷。
绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。
基因通过其对蛋白质合成的指导，决定人体吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。
第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。
第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。
基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候，人类的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。
健康的身体依赖身体不断的更新，保证蛋白质数量和质量的正常，这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。
基因可以发生变化，有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变，有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化，会引起身体功能的不正常以致造成疾病。
因此进行基因检测是医学上必不可少的医疗手段。

5. 为什么要做基因检测

绯扇硕嗄疑霾　⒌刂泻Ｆ堆虳MD等。基因检测的结果可以作为医生诊断的重要依据，并为后续的治疗提供参考。
症状发生前的预测性检测
：如果您有遗传性疾病的家族史，那么尽早进行基因检测，就可以在出现临床症状之前知道您患上该疾病的风险是否很高，从而可以在让医生有针对性地采取一些预防措施来保护您的健康
携带者检测：
如果您或您的伴侣有遗传性疾病的家族史，比如镰状细胞性贫血或囊胞性纤维症；或者您所属的族群有患某种疾病的高风险，那么在怀孕前进行携带者检测将很有益处，基因检测就可以根据您是否携带与这种疾病相关的突变基因来判断您孩子患同种疾病的风险。
药理遗传学检测：
同一种药物，有的人服用后可能会产生严重的毒副作用，而另一些人却几乎没有不良反应；有的人服用药物达不到预期疗效而饱受折磨，而另一些人只服用了少量同种药物就产生很明显的疗效……一切其实都是我们每个人的基因差异导致的，但在过去，大部分这类失败的治疗，既无法解释也无法预测，只能在成为事实之后才被认识到，患者和医生在进行无效的尝试时，不仅浪费金钱，而且也剥夺了患者尝试另外一种可能更有效的疗法的机会。现在，这一切都将因基因检测而改变，无论您处于健康还是患病的情况，这种药理遗传学基因检测可以帮助确定，哪些药物以及药物的剂量是对您有利并且是最有效的。
产前检测：如果您怀孕了，产前基因检测可以检测出您的宝宝某些基因的异常。比如脊柱裂瘫痪症和唐氏综合征是常见的两种遗传疾病，通常需要产前基因检测进行筛选。
新生儿筛查：
这是一种最常见的基因检测。在美国，所有的州都要求对新生儿中引起某些常见的疾病、症状的异常基因进行检测。这类基因检测非常重要，因为如果结果显示新生儿患有先天性疾病，如先天性甲状腺功能减退症或苯丙酮尿症等，就得立刻开始治疗。
植入前检测：
这项技术可降低您将来的孩子患有特定遗传疾病的机率。该检测也叫做胚胎植入前遗传学诊断”（PGD），主要针对人工体外受精的胚胎，在其植入子宫前进行基因检测。分别从女性和男性体内提取的卵子与精子在体外受精产生胚胎，然后对这些胚胎进行异常基因筛选。最后将没有异常基因的胚胎植入子宫，实现怀孕的希望。

6. 为什么做基因检测？

7. 为什么越来越多的人开始做基因检测？

基因是具有遗传效应的DNA片段，支持着生命的基本构造和性能，也是决定生命健康的内在因素。


基因检测越早做越好，因为基因是与生俱来、终生不变的，越早检测越有利于帮助自己建立健康档案，通过科学指导提高整个人生的质量和寿命。
他们的健康意识逐渐的提高，也是开始做基因检测的重要原因之一。

8. 为什么现在很多需要做基因检测

因为基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测，比如博奥疾病易感基因检测的糖尿病基因检测：
1、快速诊断疾病，发现致病根源。基因检测通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码，通过检测完全可以准确地知道，是那种基因出现问题，从而可以更加精确的进行治疗。
2、糖尿病易感基因检测。对糖尿病高危人群进行易感基因检测，能够提前预知糖尿病发病风险，调节饮食结构和生活方式，有效的控制糖尿病的发生与发展。
3、缩短检查流程，患者无痛苦。基因检测只需取被检测者的一滴血、口腔黏膜或其它组织细胞，就能够诊断疾病，患者无任何痛苦;采取基因诊断的方法，能够缩短检查流程，提升检查准确性，减少患者等待的麻烦。
4、科学性强：从发病机制入手，对疾病的多个相关途径的易感基因及SNP位点进行检测，保证检测的科学性、客观性与全面性。
5、指导个体化治疗。基因检测确定治疗靶点，针对致病基因进行干预治疗，从而阻断糖尿病发展进程，避免并发症的发生。
6、糖尿病个体化用药基因检测。通过检测基因位点，精确药物用量，减少药物毒副作用，提高药物治疗效果。
7、预测疾病发展，防止并发症。通过基因检测能够预知糖尿病并发症的患病风险，提前治疗预防并发症。
8、为患者制定个性化健康生活方案。帮助患者主动改善生活环境和生活习惯，实施健康管理，规避复发风险提高生活质量。