微载体的微载体培养优点

1. 微载体的微载体培养优点

●表面积/体积（S/V）大，因此单位体积培养液的细胞产率高；●把悬浮培养和贴壁培养融合在一起，兼有两者的优点；●可用简单的显微镜观察细胞在微珠表面的生长情况；●简化了细胞生长各种环境因素的检测和控制，重现性好；●培养基利用率较高；●放大容易；●细胞收获过程不复杂；●劳动强度小；●培养系统占地面积和空间小。

2. 用于动物细胞大规模培养的理想微载体具备的特征

亲，很高兴为您解答，用于动物细胞大规模培养的理想微载体具备的特征：1、生物相容xing。2、简便的无du害固定化过程。3、良好的传质特xing。4、良好的机械稳定xing。5、最大的比表面积。6、适合细胞生长的形状和大小。7、粒径分布均一。【摘要】
用于动物细胞大规模培养的理想微载体具备的特征【提问】
亲，很高兴为您解答，用于动物细胞大规模培养的理想微载体具备的特征：1、生物相容xing。2、简便的无du害固定化过程。3、良好的传质特xing。4、良好的机械稳定xing。5、最大的比表面积。6、适合细胞生长的形状和大小。7、粒径分布均一。【回答】
动物细胞大规模培养技术是建立在贴壁培养法和悬浮培养法基础上，再融合了固定化细胞、流式细胞术、填充床、生物反应器技术以及人工灌流等技术而发展起来的。主要包括悬浮培养、微载体培养、微囊化培养、中空纤维法等。【回答】

3. 微载体上的细胞可以观察细胞骨架吗

微载体上的细胞可以观察细胞骨架
细胞骨架是蛋白质纤维,细胞膜的基本骨架是磷脂双分子层.
高中人教版教材生物必修一提到了细胞骨架是蛋白质纤维.
狭义的细胞骨架（cytoskeleton）概念是指真核细胞中的蛋白纤维网络结构.它所组成的结构体系称为“细胞骨架系统”,与细胞内的遗传系统、生物膜系统、并称“细胞内的三大系统”.直到20世纪60年代后,采用戊二醛常温固定,才逐渐认识到细胞骨架的客观存在.真核细胞借以维持其基本形态的重要结构,被形象地称为细胞骨架,它通常也被认为是广义上细胞器的一种.广义的细胞骨架概念是在细胞核中存在的核骨架-核纤层体系.核骨架、核纤层与中间纤维在结构上相互连接,贯穿于细胞核和细胞质的网架体系.

4. 微载体的微载体简介

自Van Wezel用DEAE-Sephadex A 50 研制的第一种微载体问世以来，国际市场上出售的微载体商品的类型已经达十几种以上，包括液体微载体、大孔明胶微载体、聚苯乙烯微载体、PHEMA微载体、甲壳质微载体、聚氨酯泡沫微载体、藻酸盐凝胶微载体以及磁性微载体等。常用商品化微载体有三种：Cytodex1、2、3，Cytopore和Cytoline。●微载体的大小：增大单位体积内表面积（S/F）对细胞的生长非常有利。使微载体直径尽可能小，最好控制在100-200μm之间。●微载体的密度：一般为1.03-1.05g/mL，随着细胞的贴附及生长，密度可逐渐增大。●微载体的表面电荷：据研究，控制细胞贴壁的基本因素是电荷密度而不是电荷性质。若电荷密度太低，细胞贴附不充分，但电荷密度过大，反而会产生“毒性”效应。

5. 微载体的三个方面

●在细胞方面，如细胞群体、状态和类型。●在微载体方面，如微载体表面状态、吸附的大分子和离子；微载体表面光滑时细胞扩展快，表面多孔则扩展慢。●在培养环境中，如培养基组成、温度、pH、DC以及代谢废物等均明显影响细胞在微载体上的生长。如果所处条件最优，则细胞生长快；反之生长速度慢。5. 微载体培养操作要点●培养初期：保证培养基与微球体处于稳定的PH与温度水平，接种细胞（对数生长期，而非稳定期）至终体积1/3的培养液中，以增加细胞与微载体接触的机会。不同的微载体所用浓度及接种细胞密度是不同的。常使用2-3g/L的微载体含量，更高的微载体浓度需要控制环境或经常换液。●贴壁阶段（3-8d）后，缓慢加入培养液至工作体积，并且增加搅拌速度保证完全均质混合。●培养维持期：进行细胞计数（胞核计数）、葡萄糖测定及细胞形态镜检。随意细胞增殖，微球变得越来越重，需增加搅拌速率。经过3d左右，培养液开始呈酸性，需换液：停止搅拌，让微珠沉淀5min，弃掉适宜体积的培养液，缓慢加入新鲜培养液（37℃），重新开始搅拌。●收获细胞：首先排干培养液，至少用缓冲液漂洗1遍，然后加入相应的酶，快速搅拌（75-125r/min）20-30min。然后解离收集细胞及其产品。●微载体培养的放大：可以通过增加微载体的含量或培养体积进行放大。使用异倍体或原代细胞培养生产疫苗、干扰素，已被放大至4000L以上。