红绿色盲

1. 红绿色盲

红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波部分为黄色，短波部分为蓝色。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。

2. 红绿色盲

红绿色盲(daltonism,
red-green
colorblindness,
)是一种最常见的部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患红绿色盲的人不能区分红色和绿色，他们把整个光谱看成两种基本的色调:长波(红、橙、黄、绿)部分为黄色，短波(青、蓝、紫)部分为蓝色。凯尼格(K.E.Koenig)认为，红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞。菲克(A.Fick)认为，患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自这两种细胞的信息混合在一起，故大脑分不清是红光，还是绿光。

3. 红绿色盲是怎么回事？

红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波部分为黄色，短波部分为蓝色。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。

4. 红绿色盲是全色盲吗

可以说红绿色盲是全色盲。因为红色是“三原色”之一。黄与蓝调配出绿色，红绿色盲分不清绿色也就是分不清黄色和蓝色。因此红绿色盲分不清“三原色”，也就分不清所有的颜色，也就是“全色盲”了。
原色：也叫“三原色”。即红、黄、蓝三种基本颜色。自然界中的色彩种类繁多，变化丰富，但这三种颜色却是最基本的原色，原色是其他颜色调配不出来的。把原色相互混合，可以调和出其他种颜色。
间色：又叫“二次色”。它是由三原色调配出来的颜色。红与黄调配出橙色；黄与蓝调配出绿色；红与蓝调配出紫色，橙、绿、紫三种颜色又叫“三间色”。在调配时，由于原色在份量多少上有所不同，所以能产生丰富的间色变化。

5. 红绿色盲的介绍

红绿色盲（daltonism, red-green colorblindness, ）是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，成因有争议。

6. 红绿色盲的成因

　　1.  决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。
　　男性患者的基因为Xby，而女性患者的基因型为Xbxb，女性基因型为X(上标)BXb。
　　因此如果男性患者与正常女性结婚，则儿子均正常，而女儿则都为携带者。
　　如果女性色盲患者与正常男性结婚，儿子都为患者，女儿均为携带者。
　　如果女性色盲携带者与正常男性结婚，后代中儿子将有1／2可能发病，女儿不发病，但有1／2为携带者。
　　如果女性色盲携带者与男性色盲患者结婚，后代中儿子有1／2可能发病，女儿有1／2可能发病，1／2为携带者。
　　红绿色盲（red blindness）一种最常见的部分色盲，分为红色盲和绿色盲。
　　患红绿色盲的人不能区分红色和绿色，他们把整个光谱看成两种基本的色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。
　　凯尼格（K.E.Koenig）认为，红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞。
　　菲克(A.Fick)认为，患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自这两种细胞的信息混合在一起，故大脑分不清是红光，还是绿光。

　　2  红绿色盲的成因不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。
　　红绿色盲的成因控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。
　　红绿色盲的成因如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常;女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。
　　如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲;女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的色盲症是从母亲那里遗传来的。
　　如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲;女儿有1/2为红绿色盲，1/2是色盲基因的携带者 。
　　如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子都是红绿色盲;女儿虽表现正常，但由于从母亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。
　　通过对以上四种婚配方式的分析，可以看出，男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。

7. 红绿色盲是什么原因导致的？

道尔顿是18世纪英国的大科学家，近代原子理论的奠基人。他是第一个发现红绿色盲的人，也是第一个被发现患红绿色盲的人，所以红绿色盲又称“道尔顿病”。
在一个圣诞节，青年道尔顿给母亲买了一双长袜，作为节日礼物。母亲收到这份礼品，非常高兴，但美中不足的是颜色实在太鲜艳，与自己的年龄不相称。道尔顿吃惊地问：“深蓝色怎么不相称?”母亲感到意外：“什么?这袜子像樱桃一般红呀!”
从此，道尔顿才知道自己的色觉和别人的不同，他没有区分红色和绿色的能力，即红绿色盲。后来，他研究了这种病因，还写了一本书——《论色觉》。
红绿色盲属于性染色体隐性遗传。基因一般随所在的染色体连在一起或锁在一起同时传递到下代，这叫连锁。X染色体上的基因随X染色体一起传递，叫X连锁或性连锁。红绿色盲基因不但存在于X染色体(性染色体)中，而且为隐性，所以性连锁隐性基因的遗传，随不同性别的情况而不同。在女性中，X成双存在，必须两条都具隐性致病基因才能患病；男性的X染色体是成单的，所以只要X染色体带有致病基因就会发病。但是，两条带病基因的X染色体组合在一起(XX)的机会很小，所以患X连锁隐性遗传病的男性要比女性多得多。红绿色盲，男性远多于女性，我国男性色盲发病率为7%，女性0.5%。
道尔顿的红绿色盲基因是由母亲传给他的，他的母亲是红绿色盲基因的携带者。

8. 红绿色盲怎么样才能确定啊

所谓色盲还有色弱。其中一部分人对生活中的色彩辨认都可以。

但是遇到相近色、混淆色时就不行了。所以一般生活自己察觉不到。

通过色盲本检查，很容易区别出先天性还是后天性色盲，是色盲还是色弱。

可以到眼科去详细咨询，了解自己的情况。

色弱和色盲一样是一种先天性遗传性疾病。色盲是不能辨别某些颜色或全部颜色，色弱指的是辨别颜色的能力降低。，比色盲的表现程度轻，也分红色弱、绿色弱等。色弱的患者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳。