70万一针救命药首入医保，诺西那生纳注射液为何这么贵？

1. 70万一针救命药首入医保，诺西那生纳注射液为何这么贵？

主要有几个方面，第一目前没有可以替代的药物，第二一种新的药品投资生产需要花费很多资金，第三这是治疗罕见病的药物回报比较低。这是一种治疗脊髓性肌肉萎缩症治疗药物，目前这个疾病的患者其实并不是很多，这类疾病主要是由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力的疾病。药物是由渤健公司研发的，2019年4月28号在中国上市，也成为了我们国家首个能够治疗这种疾病的药物。虽然这个药物能够很有效的治疗这东西，但是因为药物太贵，很多家庭都没法根治，大概打一针的话需要70万左右。这么贵的药剂，很多家庭都来去承受这个压力，所以在2021年医保谈判结果公布的时候，很多人都很开心，因为这种药物被正式纳入医保，并且在2022年1月1号正式实施。相信很多患者的家庭都能够减轻很大压力，都能够持续治疗。
这种疾病因为患者数量不多发病路很低算是一种罕见病，一般罕见病前用的药物都是比较昂贵的，这次能够把这种药剂纳入医保局，我们得感谢国家，对于患者的家庭来说是一个天大的好消息，要不然虽然能够治疗都是很多家庭都负担不起
疾病在全球范围的患者其实并不多，在我们国内的话只有3万左右。然而这种疾病的药剂成本实在是太高了，所以为了能够控制成本，他们向外销售的价格一般都很贵。这种案例只是其中一个，现在有很多类似的罕见病和这个一样，治疗的药物非常昂贵，可能很多人都不能理解为什么药物会这么贵，换位思考还是因为前期研发和投入的资金比较多，药物的研发成本就很高。

2. 诺西那生钠70万一针治什么病

 诺西那生钠70万一针治什么病？很多人都无法理解，诺西那生钠为何这么贵，很难相信一针下去就可以让全家倾家荡产，但由于中国目前进口的诺西那生钠是唯一治疗SMA的病，所以才会这么贵，具体可以看看本站提供的介绍。
   诺西那生钠70万一针治什么病  脊髓性肌萎缩症（SMA）
  据报道，脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，也被称为“婴幼儿遗传病的杀手”。 根据发作的年龄和获得的运动里程，SAM分为SMA-I，II，III和IV。 如果不进行治疗，大多数SMA-I儿童将无法存活至两岁。 目前，中国唯一用于治疗该疾病的药物是诺西那生钠注射液。
   诺西那生钠为何这么贵  首先，它是一种新药。
  新药的开发成本很高。 《美国医学杂志》于今年3月发表了一篇论文，估计从2009年到2018年研发的新药平均成本：13亿美元和90亿人民币。同时，新药的专利保护期仅为20年。二十年后，世界各地的制药厂都可以随意模仿，这毫无价值，因此，它必须在20年内返还研发费用，同时还要让投资者赚钱。否则，谁愿意投资和开发新药？
  第二个原因是它是一种罕见的疾病药物。
  SMA的疾病在全球范围内只有不到50万患者，而在中国只有30,000-50,000。随着病人的减少，利润微薄但周转迅速的道路被封锁了，为了收回成本，它只能是昂贵的，诺西那生钠注射液由渤健公司推出，为了治疗SMA，实际上还有另一种叫做Zolgensma的药物，诺华制药公司以210万美元的价格推出，被称为“世界上最昂贵的药物”。
   如何看待诺西那生钠70万一针  1 没什么特别的看法，罕见病受众小，导致研发成本高，医药公司不是福利机构，一切科研目的都是为了盈利。
  2 国外使用价格较低并不是定价低，这款药物全球定价区别不大，区别在于西方国家更好的保险制度和大额度的政府补贴，国内目前寄希望于药物公司降低价格是不现实的，只能期待政府部门针对儿童罕见病提供额外补助。