质子核磁共振(NMR)是研究有机物结构有力手段之一，在所有研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在N

1. 质子核磁共振(NMR)是研究有机物结构有力手段之一，在所有研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在N

     （1）CH 3 －0－CH 3 (2)3   2:1:1  2   3:1甲：银氨溶液和新制Cu(OH) 2 悬浊液 水浴加热银镜出现或加热煮沸有砖红色沉淀生成乙：石蕊或Na 2 C0 3 溶液；变红或有气体生成         （1）根据碳氢氧三者的质量分数和相对分子质量，即可求出碳、氢、氧原子的数分别为2、6和1，即化学式为C 2 H 6 O，又“NMR中只有一个信号”，则6个氢应是等价，故是两个甲基，则该含氧衍生物为甲醚。（2）HO-CH 2 CHO中有三种不同的氢原了，分别为羟基中的一个氢，亚甲基中的二个氢，醛基中的一个氢。CH 3 COOH中含有二种不同的氢，分别为甲基中的3个氢、羧基中的1个氢。鉴别有机物，即是从两者的官能团不同而着手，甲可从醛基出发，乙可从羧基出发分别鉴别。    

2. 核磁共振谱(NMR)是研究有机化合物结构的最有力手段之一。在所研究化合物的分子中，每一种结构类型的等价

    (1)  ； 4种； 2:2:2:3 (2)  ；     

3. 核磁共振谱(NMR)是研究有机物结构的有效方法之一，在所研究的化合物分子中，结构中的每一个等效氢原子在

    (1)C 6 H 12  (2)①七；②  ；③     

4. 质子核磁共振谱(PMR)是研究有机化合物结构的有力手段之一，在所研究化合物的分子中，每一结构中的等性氢

    (1)第一种情况是CH 3 COOCH 3  第二种情况是 CH 3 CH 2 COOH (2)   （顺式），  （反式）    

5. 核磁共振谱（NMR）是研究有机化合物结构的最有力手段之一．（1）用核磁共振谱的方法测定结构简式为CH3OCH

（1）CH3OCH3分子中只有一种氢原子核磁共振谱图有一个峰，故答案为：A；（2）观察到两种类型的H原子给出的信号说明有两种氢原子，其强度之比为9：1说明这两种氢原子个数比为9：1，且为链烃，因为氢原子和碳原子必须为整数，假设该烃中含有10个氢原子，则含碳数为128?1012不为整数；假设该听中含有20个氢原子，则含碳数为128?2012=9，该烃分子式为C9H20．强度比为9：1，即含有18个氢原子和2个氢原子两组信号．由于该烃满足CnH2n+2，故为饱和烃．由于烷烃必然含有甲基，而甲基含有3个氢原子，故18个氢原子必为甲基上的氢原子，因为共有183=6个甲基．将6个甲基对称排列，故只能为两个叔丁基．故结构简式为：；当该烃为芳烃时，由于同分子量的芳烃中含碳量必然高于饱和烃，故该分子中含有碳原子数必然大于C9H20中的9个．假设碳数为10，则含有氢数为128-12×10=8，假设含碳数为11，则含有氢数为128-12×11=不成立．因此该烃分子式为C10H8．若为单环芳烃，由于苯环上含有6个碳，故侧链含碳4个，氢原子信号强度比为1：1，故等效氢为苯环上4个和侧链上4个．由苯环上有4个氢，且为等同，故苯环应该为对二取代．侧链为C4H4，故侧链为两个C2H2，无法连接．故该芳烃为双环芳烃，即萘，故答案为：；．

6. 质子核磁共振谱( 1 H-NMR)是研究有机物分子结构的有效方法之一，每一结构中的等性氢原子在 1 H-NMR谱上都

     A         试题分析：甲酸乙酯中有三种不同环境的H，H原子个数比为1：2：3。点评：核磁共振氢谱中有几个峰就有几种不同环境的氢，峰的面积比等于氢原子个数比。    

7. (4分)核磁共振氢谱( 1 HNMR)是研究有机物结构的有力手段之一。已知化合物分子结构中的等效氢原子（在化合

     18。(4分)(1)   3 (1分)     3：2：1 (1分) (2) C 5 H 12   (1分)  2－甲基丁烷(1分)         乙醇分子中有三种等效氢如图：  ，且个数比为3：2：1。相对分子质量为72的烃类为C 5 H12，有四种等效氢原的是异戊烷。    

8. 质子核磁共振谱（NMR）是研究有机物结构的有力手段之一．现有分子式均为C2H4O2的两种链状分子组成的混合

第一种情况峰的强度比为3：1，说明有两种氢原子，结合分子式可知氢原子的个数分别为3和1，则该有机物为：CH3COOH或HCOOCH3；第二种情况峰的强度比为2：1：1，说明有3种氢原子，结合分子式可知氢原子的个数分别为2、1、1，则该有机物为：HOCH2CHO，由此推断该混合物的组成是：CH3COOH或HCOOCH3；HOCH2CHO，故答案为：CH3COOH或HCOOCH3；HOCH2CHO；