先天性巨结肠及其同源病的编辑推荐

1. 先天性巨结肠及其同源病的编辑推荐

同济医院小儿外科在新中国成立后不久即对先天性巨结肠及其同源病进行了系统研究，研究内容涉及该病的病因、病理生理、诊断、治疗及其并发症的防治等诸多方面，并创造性提出了“心形吻合”手术治疗先天性巨结肠。目前已发表与该病相关的研究论文120余篇，王果、冯杰雄根据这些研究成果主编了《先天性巨结肠及其同源病》一书，完整地阐述了该病的病因、病理改变、临床表现、诊断、治疗、护理及相关基础研究，特别强调了我国大陆地区在该病研究中的贡献，结合作者的临床实践，提出了一系列适合我国国情的诊断与治疗方案，以便规范该病的诊治过程，进一步提高治疗效果。

2. 先天性巨结肠及其同源病的内容简介

王果、冯杰雄主编的《先天性巨结肠及其同源病》从婴幼儿肠道解剖生理和临床流行病学开始，详细阐述了先天性巨结肠及其同源病的病因、病理、临床表现、诊断、治疗、护理及相关基础研究，内容既涵盖了先天性巨结肠及其同源病的基本知识，也着重介绍了国内外最新的诊断与治疗方法，特别强调了我国在相关领域的研究成果。同时也根据国内的实际情况，详细介绍了适用于基层医院的一些诊断治疗手段，增强了本书的实用价值。《先天性巨结肠及其同源病》适用于小儿外科、小儿内科、儿童保健、普通外科等医护人员阅读。

3. 先天性巨结肠及其同源病的介绍

细阐述了先天性巨结肠及其同源病的病因、病理、临床表现、诊断、治疗、护理及相关基础研究，内容既涵盖了先天性巨结肠及其同源病的基本知识，也着重介绍了国内外最新的诊断与治疗方法，特别强调了我国在相关领域的研究成果。同时也根据国内的实际情况，详细介绍了适用于基层医院的一些诊断治疗手段，增强了本书的实用价值。

4. 先天性巨结肠及其同源病的目录

第一章 概述第一节 命名第二节 国外对先天性巨结肠的研究简史第三节 我国对先天性巨结肠及其同源病研究的贡献一、发病机制研究二、诊断方法的完善和改进三、治疗方法的改进与创新四、巨结肠同源病的诊治问题第二章 肠道解剖学第三章 肠道发育学第四章 儿童肠道生理学第五章 临床流行病学第六章 病因学第七章 病理学第八章 病理生理第九章 临床表现第十章 诊断方法第十一章 鉴别诊断第十二章 保守治疗第十三章 围手术期营养支持第十四章 经典手术第十五章 微创手术第十六章 先天性巨结肠和巨结肠同源病并发症的预防及处理第十七章 围手术期护理第十八章 巨结肠根治术后再手术第十九章 先天性巨结肠患儿术后生活质量评估第二十章 先天性巨结肠同源病的临床特点与处理第二十一章 肠神经发育相关的实验研究

5. 简述先天性巨结肠的临床表现。

(1)胎便排出延迟、顽固性便秘和腹胀；(2)呕吐、营养不良、发育迟缓(3)直肠指检直肠壶腹部空虚，拔指后由于近端肠管内积存大量粪便，可排出恶臭气体及大便。

6. 先天性巨结肠的介绍

先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。