陈薇谈为何自己第一个接种疫苗说了什么？

1. 陈薇谈为何自己第一个接种疫苗说了什么？

2月26日晚，白岩松新媒体直播节目《白·问》第二期，对话中国工程院院士陈薇，就研发疫苗过程等问题进行分析解答。
去年2月29日，陈薇在武汉第一个接种了腺病毒载体新冠疫苗，而一期临床的接种16天后才开启。节目中，陈薇回忆：“一是对我们的技术非常自信；同时也有冒险，但如果自己都不敢用，怎么招志愿者做临床研究？”“接种后，我们对自己进行了密集采血，以观察何时产生免疫反应，目的就是让志愿者少抽血”。

扩展资料
国内首个单针接种的新冠疫苗来了：
2月25日，陈薇团队研发的我国首个腺病毒载体新冠疫苗获批附条件上市，这也是全球第一个进入临床的新冠疫苗。
研究员介绍，该疫苗是目前国家批准上市的新冠疫苗中，唯一可采用单针接种程序的疫苗。单针接种14天后即可获得良好保护效果，且可在2℃—8℃的条件下运输保存。
参考资料来源：观察者网-陈薇谈为何自己第一个接种疫苗

2. 陈薇第一个接种了什么疫苗？

陈薇第一个接种了腺病毒载体新冠疫苗。
去年2月29日，陈薇在武汉第一个接种了腺病毒载体新冠疫苗，16天后才开启一期临床的接种。她回忆：“一是对我们的技术非常自信；同时也有冒险，但如果自己都不敢用，怎么招志愿者做临床研究？”“接种后，我们对自己进行了密集采血，以观察何时产生免疫反应，目的就是让志愿者少抽血”。
值得注意的是，受访当天，不仅是陈薇团队研发的疫苗获批上市的次日，更是陈薇院士55岁的生日。
对此，陈薇院士表示：“经过了400多天努力，从最开始立项，在各方面合作者的共同努力下，在各个部门的全力支持下，疫苗附条件上市了。对我来说，这是一个特别特别大的生日礼物，我一方面觉得很喜悦，一方面又觉得还是很平静的。 ”
她还当场许下了一个生日愿望—— 国泰民安！

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腺病毒载体新冠疫苗对重症保护率可达90%以上
针对疫苗的有效性问题，陈薇院士表示，与减少感染相比，疫苗阻断重症的作用更值得关注，如果一款疫苗能够减少重症的发病率，就能减少死亡率。
“我们在巴基斯坦做了18000多人的临床研究，重症保护率能够达到100%，总体保护效力达74.8%。在全球更大范围的临床研究中，我们的重症保护率能达到90%以上，这是特别可喜的数据。”
参考资料来源：京报网－陈薇谈为何自己第一个接种疫苗，还许下一个生日愿望

3. 陈薇团队公布疫苗三期结果，按现在的结果来看，可以大规模接种了吗？

继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布三期临床数据后，中国新冠疫苗部署的另一条技术路线、由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据在8日公布。巴基斯坦卫生官员当日宣布，Ad5-nCoV在巴国进行的三期临床试验中期分析结果显示，在进行单针接种后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。 陈薇团队研发的Ad5-nCoV疫苗是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已发布三期试验数据的单针疫苗之一，多名专家表示，该款疫苗的有效率数据非常不错，且单针接种意味着可实现人群大规模快速接种，对社会整体防疫策略有着重要意义。

1.巴基斯坦方面表示：
（1）Ad5-nCoV在巴进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。
（2）Ad5-nCoV在全球的三期临床试验数据显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为90.98%，总体保护效力为65.7%。目前，Ad5-nCoV的三期临床试验已在5个国家的78家临床研究中心完成对4万余受试者的接种。  

2.Ad5-nCoV的临床试验结果：Ad5-nCoV于去年3月16日、4月12日在武汉启动一期和二期临床试验，是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗。临床试验结果初步证明该疫苗安全。Ad5-nCoV的有效率数据非常不错，尤其考虑到它是为数不多的单针新冠疫苗，在没有第二针加强效果的情况下，中和抗体滴度很难达到很高水平。 
3.与其它疫苗的对比：全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）、强生疫苗（Ad26.COV2.S）和俄罗斯的“卫星V”。
（1）强生疫苗（Ad26.COV2.S）：强生疫苗是单针疫苗。强生疫苗的三期临床试验研究结果显示，单剂接种新冠疫苗在28天后，对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%，在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%。但其给出的有效率66%是不含轻症的，而且其85%的重症预防效力不及Ad5-nCoV的90.98%。 
（2）牛津/阿斯利康疫苗：在腺病毒载体疫苗中，牛津/阿斯利康疫苗的数据比较混乱，整体而言双针有效率并不高，只有70%。
（3）俄罗斯‘卫星V’疫苗：双针整体有效率为91.6%，是唯一一种整体有效率超过90%的腺病毒载体疫苗。 
（4）康希诺疫苗：单针有效率能达到65.7%，是一个非常不错的结果。

免疫学专家表示：单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。免疫学专家也认为，Ad5-nCoV可以实现人群快速大规模接种，而90%的重症预防率意味着可以大大减轻住院床位的压力。

4. 陈薇团队疫苗进展“慢”吗？双针接种是否有优势？

不慢，陈薇院士的疫苗是最早在中国进入临床试验的；双针接种免疫周期要长一点，可能保证两针接种率方面要下降，但它诱导的免疫反应强度，可以预测它未来的持久性，所以说它各有优缺点。

疫苗简介在新冠疫情来袭之后，不光在我们国家，全球疫苗都是以超快的速度在挺进。那么所谓的“慢”，主要原因是国内疫情控制的太好了，我们只能在没有风险的人群、在国内没有病毒攻击的情况下进行一二期临床试验。但是到三期，一定要有很高的新发感染率，要有大量的病例，才能检验疫苗对疾病的保护效果。我们国内已经没有这个条件，只能到境外去开展三期临床试验。这就有赖于我们合作的国家，还有合作的机构，他们之间的效率和他们之间的条件，那么有些国家可能发病率也不是最高的，像欧美发病率特别多，进展可以快。所以在这种情况下我们是受限于人的。

不仅是国家决策部门，还跟公众来参与疫苗的接种有关，都是一个很关键的问题。尽管我国有5条技术路线，但每一种疫苗它在有效性、安全性和可及性上，细分起来这几类疫苗还都是不一样的。从保护效果上来看，最新的mRNA疫苗它的保护效果是在90%以上，灭活疫苗和病毒载体疫苗在70%到80%这样一个范围。从安全性上来讲，医学它是一个试验科学，只有通过试验，那么它的安全性的高低、把握度的大小、就取决于试验了多少人，试验了多长时间。灭活疫苗人类已经使用上百年了，整个地球人都用过，所以说它的安全性、对它的把握是最高的。
我国疫苗的可及性方面，储存、运输环境都在2—8度，而且我们很多企业都做了加速试验，即使在37度保存几周的时间都没有问题，所以在运输的时候，哪怕运输条件更差一些，我们的疫苗也是能保证质量和效果。

在这个意义上来讲，那些要求零下70度或者零下20度至30度的温度条件，是不适合发展中国家使用的，即使在发达国家一些经济条件落后的地区，也都是很难大规模的人群接种。此外，我国疫苗可及性之所以在国际上受到这么多发展中国家的重视，除了疫苗本身科学技术的韧性之外，还跟我国人类命运共同体建设和中国疫苗是公共产品的理念有关，所以我们对发展中国家的支持，跟我们国家的理念基本是同步的。